Stayveer

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2023

Aktivni sastojci:

bosentan (as monohydrate)

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

C02KX01

INN (International ime):

bosentan monohydrate

Terapijska grupa:

Kitų antihipertenzinių vaistų

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapijske indikacije:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra III Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO).. Veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) PAH;GPT antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;GPT, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir Eisenmenger tai fiziologija. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-06-24

Uputa o lijeku

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STAYVEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STAYVEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra STAYVEER ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant STAYVEER
3.
Kaip vartoti STAYVEER
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti STAYVEER
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STAYVEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
STAYVEER tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-
1), kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. STAYVEER skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos
priskiriamos preparatų,vadinamų endotelino receptorių
antagonistais, klasei.
STAYVEER skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
STAYVEER išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
STAYVEER skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
STAYVEER 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
STAYVEER 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
STAYVEER taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems
sistemine skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1
skyrių).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo met
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata