Sprycel

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-06-2022

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma Filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC Ph+ CP) o de LMC Ph+ CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de Filadelfia-cromosoma-positivo (Ph+) de la leucemia mielógena crónica (LMC) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de LMC en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la LMC con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de LMC Ph+ en fase crónica (LMC Ph+-CP) o Ph+ CML-CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2006-11-20

Uputa o lijeku

                                112
B. PROSPECTO
113
Prospecto: información para el usuario
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
dasatinib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPRYCEL
3.
Cómo tomar SPRYCEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SPRYCEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
SPRYCEL contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se
utiliza para tratar la leucemia
mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de al menos
1 año de edad. La leucemia es
un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos
habitualmente ayudan al cuerpo a
luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo de
glóbulos blancos denominados
granulocitos comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. SPRYCEL
inhibe el crecimiento de
estas células leucémicas.
SPRYCEL también se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica
aguda (LLA) con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+) en adultos, adolescentes y niños de al
menos 1 año de edad y LMC blástica
linfoide en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos
p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 189 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata