Solymbic

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2018

Aktivni sastojci:

adalimumabas

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapijske indikacije:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata