Seebri Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2021

Aktivni sastojci:

Бромид Glycopyrronium

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Područje terapije:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapijske indikacije:

Seebri Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEEBRI BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seebri Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seebri Breezhaler
3.
Как да използвате Seebri Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seebri Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEEBRI BREE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seebri Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seebri Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалир
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata