RevitaCAM

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2016

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

Forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2012-02-23

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata