Purevax RC

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2022

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI06AH08

INN (International ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapijska grupa:

Kaķi

Područje terapije:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2005-02-23

Uputa o lijeku

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RC LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ...................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
.............................................................................................................
16,5 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums pret rinotraheītu un kalicivīrusa infekciju: 1
gads pēc primārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un lauka pētījumos bieži tika novērota pārejo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ..................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
............................................................................................................
16,5 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
......................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa
komponentiem.
-
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju komponentiem: 1 gads pēc
pirmārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstē
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata