Pioglitazone Teva

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-05-2023

Aktivni sastojci:

pioglitazón hýdróklóríð

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Meltingarfæri og umbrot

Područje terapije:

Sykursýki, tegund 2

Terapijske indikacije:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt - kvarta, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta - sulphonylurea, aðeins í fullorðinn sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt - sjúklingar og sulphonylurea, í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund 2 sykursýki fullorðinn sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ER EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Teva
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Teva inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem
er notað til að meðhöndla sykursýki
af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín
hentar ekki eða árangur af notkun þess
hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur
venjulega fram á fullorðinsárum.
Pioglitazone Teva aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Teva er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú byrjar
að taka það.
Pioglitazone Teva má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Teva 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „15“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „30“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
Pioglitazone Teva 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
þrykktar með tölunni „45“ á annarri hliðinni
og með „TEVA“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
í
EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols
til
INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fyrir metformíni eða mega ekki
nota metformín vegna frábendinga við notkun þess, með
ófullnægjandi stjórn á blóðsykri þrátt
fyrir að
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata