Pioglitazone Teva

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-05-2023

Aktivni sastojci:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Područje terapije:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapijske indikacije:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata