Odefsey

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2023

Aktivni sastojci:

emtricitabine, рилпивирин хидрохлорид, Tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR19

INN (International ime):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

ХИВ инфекции

Terapijske indikacije:

Лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза (NNRTI) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/mL.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/рилпивирин/тенофовир
алафенамид
(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odefsey и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odefsey
3.
Как да приемате Odefsey
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Odefsey
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ODEFSEY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Odefsey е антивирусно лекарство, което се
използва з
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine), рилпивиринов
хидрохлорид, еквивалентен на 25 mg
рилпивирин (rilpivirine) и тенофовир
алафенамид
фумарат, еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 180,3 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива, филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 15 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна на
таблетката и „255“ от другата страна
на таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odefsey е показан за лечение на възрастни
и юноши (на и над 12 години с телесно
тегло поне
35 kg), инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1), без
известни мутации,
свързани с резистентност към класа
ненуклеозидни инхибитори на
обратната транскриптаза
(ННИОТ), тенофовир или емтрицитабин, и
с вирусен товар ≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml
(вж.
точки 4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2016

Pogledajte povijest dokumenata