Numient

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2018

Aktivni sastojci:

levodopa, carbidopa

Dostupno od:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC koda:

N04BA02

INN (International ime):

levodopa, carbidopa

Terapijska grupa:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Područje terapije:

Ziekte van Parkinson

Terapijske indikacije:

Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Levodopa/Carbidopa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Numient en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe
neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUMIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Numient bevat twee verschillende geneesmiddelen die levodopa en
carbidopa heten in één harde
capsule.
-
levodopa verandert in uw hersenen in een stof die 'dopamine' heet. Het
dopamine helpt bij het
verbeteren van de symptomen van uw ziekte van Parkinson.
-
carbidopa behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘aromatische-aminozuur-
decarboxylaseremmers’ heten. Het helpt levodopa om effectiever te
werken door het vertragen
van de snelheid waarmee levodopa in uw lichaam wordt afgebroken.
Numient wordt gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson bij
volwassenen te verbeteren.
34
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U NUMIENT NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Numient 95 mg/23,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 145 mg/36,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 195 mg/48,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 245 mg/61,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 95 mg levodopa en 23,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 145 mg levodopa en 36,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 195 mg levodopa en 48,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 245 mg levodopa en 61,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules met gereguleerde afgifte
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Wit lichaam en een blauwe dop van 18 × 6 mm bedrukt met “IPX066”
en “95” in blauwe inkt.
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Lichtblauw lichaam en een blauwe dop van 19 × 7 mm bedrukt met
“IPX066” en “145” in blauwe
inkt.
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Geel lichaam en een blauwe dop van 24 × 8 mm bedrukt met “IPX066”
en “195” in blauwe inkt.
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Blauw lichaam en een blauwe dop van 23 × 9 mm bedrukt met
“IPX066” en “245” in blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van
Parkinson.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Numient wordt aanbevolen voor orale dosering, ongeveer elke 6 uur.
Dosering van dit geneesmiddel
meer dan 5 keer per dag wordt afgeraden.
3
Elke capsulesterkte kan naar behoefte alleen worden gebruikt, of in
combinatie m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata