Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2023

Aktivni sastojci:

nitizinonas

Dostupno od:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC koda:

A16AX04

INN (International ime):

nitisinone

Terapijska grupa:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Područje terapije:

Tyrosinemijos

Terapijske indikacije:

Gydant suaugusiuosius ir vaikus (bet kokios amžiaus ribos), pacientams, kuriems diagnozuota paveldimas tyrosinemia įveskite 1 (HT 1) kartu su maistu apribojimu tirozino ir fenilalanino.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2017-08-24

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NITISINONE MDK 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
NITISINONE MDK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nitisinone MDK ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nitisinone MDK
3.
Kaip vartoti Nitisinone MDK
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nitisinone MDK
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NITISINONE MDK
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nitisinone MDK sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Šis
vaistas yra naudojamas
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (bet kokio amžiaus intervalo)
paveldimai 1 tipo tirozinemijai
gydyti.
Sergant šia liga, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino rūgštys yra
mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme formuojasi
žalingos medžiagos. Šios medžiagos
kaupiasi Jūsų organizme. Nitisinone MDK užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia formuotis
žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios
specialios dietos metu valgomas maistas, kuriame yra žemas tirozino
ir fenilalanino (dar vienos
aminorūgšties) kiekis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NITISINONE MDK
NITISINONE MDK
VARTOTI NEGALI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
Nitisinone MDK 2 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės , ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „2 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 5 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „5 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 10 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „10 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Nitisinone MDK 20 mg kietosios kapsulės
Baltos matinės 15,7 mm kapsulės, ant kurių dangtelio juodais
dažais įspausta žyma „20 mg“, o ant
korpuso – „Nitisinone“.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių ir vaikų populiacijos pacientų (bet kokio amžiaus
intervalo) su patvirtinta paveldima 1 tipo
tirozinemija (HT-1) gydymas, kartu su tirozino ir fenilalanino
apribojimo dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
pacientų, sergančių HT-1, gydymo
patirties.
Dozavimas
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anks
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod