Nimenrix

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2022

Aktivni sastojci:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J07AH08

INN (International ime):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapijska grupa:

Ваксини

Područje terapije:

Менингит, менингококов

Terapijske indikacije:

Nimenrix е показан за активна имунизация на лица на възраст от 6 седмици срещу инвазивни менингококова болести, причинени от Neisseria менингит група A, C, W-135 и Y.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-04-20

Uputa o lijeku

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NIMENRIX ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Тази ваксина е предписана на Вас или
на Вашето дете. Не я преотстъпвайте на
други
хора.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината ще я
прочете, но ваксината може да бъде
приложена както на възрастни, така и
на деца, и Вие може
да я прочетете заради Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nimenrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Nimenrix
3.
Как се прил
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nimenrix прах и разтворител за
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Конюгатна ваксина срещу менингококи
от групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След разтваряне една доза (0,5 ml) от
ваксината съдържа:
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група A
1
(_Neisseria meningitidis_ group A polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis _полизахарид група C
1
(_Neisseria meningitidis_ group C polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група W-135
1
(_Neisseria meningitidis_ group W-135 polysaccharide
1
)
5 микрограма
_Neisseria meningitidis_ полизахарид група Y
1
(_Neisseria meningitidis_ group Y polysaccharide
1
)
5 микрограма
1
конюгиран с тетаничен токсоид
(протеинов носител)
44 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът или компактната маса са бели.
Разтворителят е прозрачен и
безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nimenrix е показан за активна имунизация
срещу инвазивно менингококово
заболяване,
причинявано от _Neisseria meningitidis_ групи A, C,
W-135 и Y, при лица на възраст от 6 седмици.
4.2
ДОЗИРОВКА И
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-08-2019

Pogledajte povijest dokumenata