Incresync

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2022

Aktivni sastojci:

alogliptin pioglitazon

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

A10BD09

INN (International ime):

alogliptin, pioglitazone

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Područje terapije:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapijske indikacije:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált metformin and pioglitazone. Amellett, Incresync lehet lecserélni külön tabletta alogliptin and pioglitazone azokban a felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus már kezelik, ez a kombináció. A kezelés elkezdése után a Incresync, a betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, Incresync kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó pioglitazon terápia, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára Incresync fenn (lásd 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTA
alogliptin/pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Incresync és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Incresync szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Incresyncet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Incresyncet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCRESYNC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ INCRESYNC?
Az Incresync két különböző gyógyszert, alogliptint és
pioglitazont tartalmaz egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli az
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
Az pioglitazon a tiazolidindionoknak nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Segít szervezetének
jobban hasznosítani a megtermelt inzulint.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
elleni szer.
MIRE HASZNÁLJÁK AZ INCRESYNCET?
2-es típusú 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát, illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 45 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
105 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Halvány őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es
átmérőjű), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon piros jelölőfestékes „A/P” és „12.5/30”
nyomással.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/30” nyomással.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
Piros, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű), bikonvex
filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/45” nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Incresync másod- és harmadvonalú kezelésként javallott
felnőtt, 18 éves és annál idősebb, a 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésére:
3
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
felnőtt betegek (főként túlsúlyos)
glykaemiás kontrolljának javítására javall
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata