Idelvion

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2023

Aktivni sastojci:

albutrepenonacog alfa

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

albutrepenonacog alfa

Terapijska grupa:

antihemoragika

Područje terapije:

Hemofili B

Terapijske indikacije:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-05-11

Uputa o lijeku

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDELVION 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDELVION er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDELVION
3.
Hvordan du bruker IDELVION
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDELVION
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDELVION ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER IDELVION?
IDELVION er et legemiddel mot hemofili som erstatter en naturlig
blodlevrings (koagulasjons) faktor
IX. Virkestoffet i IDELVION er albutrepenonakog alfa (rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP)).
Faktor IX er involvert i blodlevringen. Pasienter med hemofili B har
en mangel på denne faktoren, noe
som betyr at blodet deres ikke levrer seg så raskt som det burde slik
at det er en økt tendens til
blødning. IDELVION virker ved å erstatte faktor IX hos hemofili
B-pasienter for at blodet deres skal
kunne levre seg.
HVA BRUKES IDELVION MOT?
IDELVION brukes til å forhindre eller stop
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata