Fampyra

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2022

Aktivni sastojci:

Fampridine

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC koda:

N07XX07

INN (International ime):

fampridine

Terapijska grupa:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Područje terapije:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Terapijske indikacije:

Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2011-07-20

Uputa o lijeku

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FAMPYRA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φαμπριδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fampyra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fampyra
3.
Πώς να πάρετε το Fampyra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fampyra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fampyra 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 10 mg
φαμπριδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ένα υπόλευκο, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο,
διαστάσεων 13 x 8 mm με
επίπεδο άκρο, με χαραγμένη την ένδειξη
«A10» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση
της βάδισης σε ενήλικες ασθενείς με
σκλήρυνση κατά
πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν
ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με τη φαμπριδίνη
περιορίζεται στη συνταγογράφηση και
την επίβλεψη από ιατρούς που
διαθέτουν εμπειρία στη διαχείριση της
σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο
των 10 mg, δύο φορές την ημέρα, κάθε 12
ώρες (ένα δισκίο το
πρωί και ένα δισκίο το βράδυ). Η
φαμπριδίνη δεν θα πρέπει να
χορηγείται συχνότερα ή σε
μεγαλύτερες δόσεις από τις
συνιστώμενες (βλ. παρ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata