Evra

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-11-2022

Aktivni sastojci:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostupno od:

Gedeon Richter Plc.

ATC koda:

G03AA13

INN (International ime):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapijska grupa:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Područje terapije:

Kontracepcija

Terapijske indikacije:

Ženska kontracepcija. Evra je namenjen za ženske rodovitne starost. Varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2002-08-22

Uputa o lijeku

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih ali neuporabljenih obližev ne smete odvreči v
stranišče. Za navodila za odlaganje obližev
glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/02/223/001: 3 transdermalni obliži
EU/1/02/223/002: 9 transdermalnih obližev
EU/1/02/223/003: 18 transdermalnih obližev
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
EVRA 203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni
obliž
norelgestromin/etinilestradiol
2.
POSTOPEK UPORABE
transdermalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 transdermalni obliž.
6.
DRUGI PODATKI
30
OPOMNILNE NALEPKE
Nalepke prilepite na koledar, da si
boste lažje zapomnile, kdaj je treba
zamenjati obliž.
_ _
_ _
_ _
_TRENUTNI CIKEL _
_NASLEDNJI CIKEL _
PRVI OBLIŽ
DRUGI OBLIŽ
TRETJI OBLIŽ
ODSTRANITE OBLIŽ
PRVI OBLIŽ
(1. TEDEN)
(2. TEDEN)
(3. TEDEN)
PRIPRAVITE NOV
OBLIŽ
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
Ko želite zavreči uporabljen obliž:
1.
obliž položite tako, da lepljiva stran pokriva zasenče
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EVRA
203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En 20 cm
2
transdermalni obliž vsebuje 6 mg norelgestromina (NGMN) in 600
mikrogramov
etinilestradiola (EE).
Iz vsakega transdermalnega obliža se povprečno sprostijo 203
mikrogrami NGMN in
33,9 mikrogramov EE v 24 urah. Izpostavljenost zdravilu je natančneje
opisana s farmakokinetičnim
profilom (glejte poglavje 5.2).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek transdermalni obliž matriksnega tipa iz treh plasti.
Zunanja zaščitna plast je kožne barve, s toplotno vtisnjenim
napisom “EVRA”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kontracepcija za ženske.
Obliž EVRA je namenjen ženskam v rodni dobi. Njegovo varnost in
učinkovitost so dokazali pri
ženskah med 18. in 45. letom starosti.
Ob odločitvi za predpisovanje zdravila EVRA je treba upoštevati
obstoječe dejavnike tveganja za
vsako posamično žensko, zlasti za vensko trombembolijo (VTE), in
kakšno je tveganje za VTE z
zdravilom EVRA v primerjavi s tveganjem pri drugih kombiniranih
hormonskih kontraceptivih (CHC,
_combined hormonal contraceptives_
(glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za maksimalno učinkovitost kontracepcije, ženskam svetujemo, da
obliž EVRA uporabljajo natančno
po navodilih. Začetna navodila so podana v poglavju ‘Kako začeti z
uporabo obliža EVRA’.
Hkrati se lahko uporablja le en transdermalni obliž.
Vsak uporabljeni transdermalni obliž odstranimo in ga takoj, vedno na
isti dan v tednu (t.i. dan
zamenjave), zamenjamo z novim na 8. in 15. dan cikla. Na dan, ki je
določen za zamenjavo, lahko
transdermalni obliž zamenjamo ob katerikoli uri. V četrtem tednu, ki
se začne na 22. dan,
transdermalnega obliža ne uporabljamo.
Nov kontracepcijski cikel se začne z dnem, ki sledi tednu premora, v
katerem ženska transdermalnega
obliža ne u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata