Evista

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2022

Aktivni sastojci:

ралоксифен хидрохлорид

Dostupno od:

Substipharm

ATC koda:

G03XC01

INN (International ime):

raloxifene

Terapijska grupa:

Полови хормони и слиза на половата система,

Područje terapije:

Остеопороза, постменопауза

Terapijske indikacije:

Evista е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени след менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1998-08-05

Uputa o lijeku

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVISTA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Evista и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Evista
3.
Как да приемате Evista
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Evista
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVISTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Evista съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
Evista
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Evista 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Елипсовидни, бели таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Evista е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Evista или друга терапия,
включително с естрогени,
при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по време на
менопаузата, ефектът върху тъканите
на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият риск и
полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ДОЗИРОВКА
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, като може
да се приема по
в
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata