Duloxetine Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2022

Aktivni sastojci:

duloxetine

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Citi antidepresanti

Područje terapije:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Ārstēšanas depresijas traucējumi, diabētiskās neiropātijas sāpes, trauksmes traucējumi. Duloxetine Zentiva ir norādīts pieaugušie.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2015-08-20

Uputa o lijeku

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Duloxetine Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Zentiva satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine
Zentiva paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Zentiva lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
depresiju,
•
ģeneralizētu trauksmi (hroniska trauksmes vai nervozitātes
sajūta),
•
diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas, smeldzošas,
asas vai elektriskajam triecienam līdzīgas sajūtas. Skartajā
vietā ir iespējams jušanas zudums vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākajai daļai cilvēku, kuriem ir depresija vai trauksme,
Duloxetine Zentiva sāk iedarboties divu
nedēļu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas, taču pašsajūta
var uzlaboties arī tikai pēc 2-4 nedēļām. Ja
pēc šī laika nejūtaties labāk, pastāstiet par
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
30 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 42,26 - 46,57 mg saharozes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarn
ās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
60 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 84,51 - 93,14 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 15,9 mm garas želatīna kapsulas
ar baltu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 19,4 mm garas želatīna kapsulas
ar zilganu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Zentiva indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa tika vērtētas dienas devas, kas
pārsniedza 60 mg, un maksimālā lietotā
dienas deva bija 120 mg. Tomēr nav klīnisku pierādījumu, ka
pacien
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata