Duloxetine Zentiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

duloxetine

Prieinama:

Zentiva, k.s.

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Citi antidepresanti

Gydymo sritis:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Ārstēšanas depresijas traucējumi, diabētiskās neiropātijas sāpes, trauksmes traucējumi. Duloxetine Zentiva ir norādīts pieaugušie.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-08-20

Pakuotės lapelis

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Duloxetine Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Zentiva satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine
Zentiva paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Zentiva lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
depresiju,
•
ģeneralizētu trauksmi (hroniska trauksmes vai nervozitātes
sajūta),
•
diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas, smeldzošas,
asas vai elektriskajam triecienam līdzīgas sajūtas. Skartajā
vietā ir iespējams jušanas zudums vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākajai daļai cilvēku, kuriem ir depresija vai trauksme,
Duloxetine Zentiva sāk iedarboties divu
nedēļu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas, taču pašsajūta
var uzlaboties arī tikai pēc 2-4 nedēļām. Ja
pēc šī laika nejūtaties labāk, pastāstiet par
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
30 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 42,26 - 46,57 mg saharozes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarn
ās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
60 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 84,51 - 93,14 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 15,9 mm garas želatīna kapsulas
ar baltu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 19,4 mm garas želatīna kapsulas
ar zilganu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Zentiva indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa tika vērtētas dienas devas, kas
pārsniedza 60 mg, un maksimālā lietotā
dienas deva bija 120 mg. Tomēr nav klīnisku pierādījumu, ka
pacien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją