Duloxetine Zentiva

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

duloxetine

Available from:

Zentiva, k.s.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Citi antidepresanti

Therapeutic area:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Ārstēšanas depresijas traucējumi, diabētiskās neiropātijas sāpes, trauksmes traucējumi. Duloxetine Zentiva ir norādīts pieaugušie.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2015-08-20

Patient Information leaflet

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Duloxetine Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Zentiva satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine
Zentiva paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Zentiva lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
depresiju,
•
ģeneralizētu trauksmi (hroniska trauksmes vai nervozitātes
sajūta),
•
diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas, smeldzošas,
asas vai elektriskajam triecienam līdzīgas sajūtas. Skartajā
vietā ir iespējams jušanas zudums vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākajai daļai cilvēku, kuriem ir depresija vai trauksme,
Duloxetine Zentiva sāk iedarboties divu
nedēļu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas, taču pašsajūta
var uzlaboties arī tikai pēc 2-4 nedēļām. Ja
pēc šī laika nejūtaties labāk, pastāstiet par
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
30 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 42,26 - 46,57 mg saharozes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarn
ās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
60 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 84,51 - 93,14 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 15,9 mm garas želatīna kapsulas
ar baltu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 19,4 mm garas želatīna kapsulas
ar zilganu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Zentiva indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa tika vērtētas dienas devas, kas
pārsniedza 60 mg, un maksimālā lietotā
dienas deva bija 120 mg. Tomēr nav klīnisku pierādījumu, ka
pacien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-08-2015

Search alerts related to this product