Duloxetine Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

duloxetine

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

N06AX21

Designación común internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Citi antidepresanti

Área terapéutica:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšanas depresijas traucējumi, diabētiskās neiropātijas sāpes, trauksmes traucējumi. Duloxetine Zentiva ir norādīts pieaugušie.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-08-20

Información para el usuario

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Duloxetine Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Zentiva satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine
Zentiva paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Zentiva lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
depresiju,
•
ģeneralizētu trauksmi (hroniska trauksmes vai nervozitātes
sajūta),
•
diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas, smeldzošas,
asas vai elektriskajam triecienam līdzīgas sajūtas. Skartajā
vietā ir iespējams jušanas zudums vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākajai daļai cilvēku, kuriem ir depresija vai trauksme,
Duloxetine Zentiva sāk iedarboties divu
nedēļu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas, taču pašsajūta
var uzlaboties arī tikai pēc 2-4 nedēļām. Ja
pēc šī laika nejūtaties labāk, pastāstiet par
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
30 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 42,26 - 46,57 mg saharozes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarn
ās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
60 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 84,51 - 93,14 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 15,9 mm garas želatīna kapsulas
ar baltu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 19,4 mm garas želatīna kapsulas
ar zilganu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Zentiva indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa tika vērtētas dienas devas, kas
pārsniedza 60 mg, un maksimālā lietotā
dienas deva bija 120 mg. Tomēr nav klīnisku pierādījumu, ka
pacien
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto