Duloxetine Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-08-2015

Toimeaine:

duloxetine

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Citi antidepresanti

Terapeutiline ala:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Näidustused:

Ārstēšanas depresijas traucējumi, diabētiskās neiropātijas sāpes, trauksmes traucējumi. Duloxetine Zentiva ir norādīts pieaugušie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-08-20

Infovoldik

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Duloxetine Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Zentiva satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine
Zentiva paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Zentiva lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
depresiju,
•
ģeneralizētu trauksmi (hroniska trauksmes vai nervozitātes
sajūta),
•
diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas, smeldzošas,
asas vai elektriskajam triecienam līdzīgas sajūtas. Skartajā
vietā ir iespējams jušanas zudums vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākajai daļai cilvēku, kuriem ir depresija vai trauksme,
Duloxetine Zentiva sāk iedarboties divu
nedēļu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas, taču pašsajūta
var uzlaboties arī tikai pēc 2-4 nedēļām. Ja
pēc šī laika nejūtaties labāk, pastāstiet par
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
30 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 42,26 - 46,57 mg saharozes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarn
ās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
60 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 84,51 - 93,14 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 15,9 mm garas želatīna kapsulas
ar baltu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 19,4 mm garas želatīna kapsulas
ar zilganu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Zentiva indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa tika vērtētas dienas devas, kas
pārsniedza 60 mg, un maksimālā lietotā
dienas deva bija 120 mg. Tomēr nav klīnisku pierādījumu, ka
pacien
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu