Cerenia

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2021

Aktivni sastojci:

maropitantti-sitraatti

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

Terapijske indikacije:

Tabletit Koirat: Kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ehkäisyyn. Liikuntahäiriöiden aiheuttaman oksentelun estämiseksi. Oksentelun ehkäisyyn ja hoitoon yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Ratkaisu injectionDogs:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama kemoterapiaa. Ehkäistä oksentelu, paitsi liikakahieman aiheuttama. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentamisen estämiseen ja yleisen anestesian paranemisen parantamiseen μ-opiaattireseptorin agonistin morfiinin käytön jälkeen. Kissat: oksentamisen estämiseen ja pahoinvoinnin vähentämiseen, paitsi liikakahieman aiheuttamaan. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2006-09-28

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
CERENIA TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
maropitantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
Tabletit sisältävät myös paraoranssia (E110) väriaineena.
Tabletit ovat vaaleanoransseja ja niissä on jakouurre, jonka avulla
tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle merkitty kirjaimet MPT ja tabletin
sisältämää maropitanttimäärää
osoittava luku, toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Valmisteen antaminen aivan tyhjään mahaan voi aiheuttaa koiralle
oksentelua. Tämä saatetaan välttää
antamalla koiralle kevyt ateria tai välipala ennen tabletin
antamista. Pitkää paastoa ennen lääkkeen
antamista on vältettävä.
Valmiste ei ole rauhoittava lääke, ja osalla matkapahoinvoinnista
kärsivillä koirilla voi ilmetä matkan
aikana pahoinvoinnin kaltaisia oireita, kuten lisääntynyttä
syljeneritystä ja horrostila (letargia). Nämä
oireet ovat ohimeneviä ja hävinnevät matkan päättyessä.
Letargiasta on ilmoitettu erittäin harvinaisissa tapauksissa
markkinoilletulon jälkeisessä
turvallisuusseurannassa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin ylei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
APUAINEET:
Yksi tabletti sisältää väriaineena 0,075 paino-osuusprosenttia
(w/w) paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleanoranssi tabletti.
Tableteissa on jakouurre, jonka avulla tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle
merkitty kirjaimet MPT ja tabletin sisältämää
maropitanttimäärää osoittava luku, toinen puoli on
merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oksentelu voi liittyä vakavaan toimintakykyä voimakkaasti
heikentävään sairauteen, kuten
ruoansulatuskanavan tukokseen, ja sen vuoksi suositellaan
asianmukaisten diagnostisten tutkimusten
tekemistä.
Valmisteen on osoitettu olevan tehokas hoito oksenteluun, mutta jos
oksentelukertoja esiintyy tiheästi,
suun kautta annettu valmiste ei ehkä ehdi imeytyä ennen seuraava
oksennuskertaa. Tällöin on
suositeltavaa aloittaa hoito Cerenia-injektionesteellä.
Hyvä eläinlääkintätapa edellyttää, että antiemeettejä
käytetään yhdessä muun tuki- ja
eläinlääkinnällisen hoidon, kuten ruokavalion ja
nestekorvaushoidon kanssa, samalla kun oksentelun
3
syy hoidetaan. Yli 5 vuorokautta kestävän maropitanttihoidon
turvallisuutta ei ole tutkittu kohde-
eläimillä (eli virusenteriittiä sairastavilla nuorilla koirilla).
Jos yli 5 vuorokautta kestävä hoito
katsotaan välttämät
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata