Baraclude

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-06-2022

Aktivni sastojci:

Entecavir

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AF10

INN (International ime):

entecavir

Terapijska grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Područje terapije:

Hepatitas B, lėtinis

Terapijske indikacije:

Baraclude fluorouracilu gydyti lėtinio hepatito B viruso (HBV) infekcija, suaugusiems su:kompensuota kepenų liga ir įrodymų aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė;decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2006-06-26

Uputa o lijeku

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BARACLUDE 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Entekaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baraclude ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baraclude
3.
Kaip vartoti Baraclude
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baraclude
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BARACLUDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
BARACLUDE TABLETĖS YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ, VARTOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ
HEPATITO B VIRUSO (HBV)
LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti, kai kepenys pažeistos, tačiau jų
funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms), ir
taip pat kai kepenys pažeistos, o jų
funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga sergantiems žmonėms).
BARACLUDE GERIAMASIS TIRPALAS TAIP PAT VARTOJAMAS VAIKŲ IR PAAUGLIŲ
NUO 2 IKI < 18 METŲ HEPATITO
B VIRUSO (HBV) LĖTINEI (ILGALAIKEI) INFEKCIJAI GYDYTI.
Baraclude galima vartoti tiems vaikams, kurių
kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y. sergantiems
kompensuota kepenų liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Baraclude mažina
virusų kiekį organizme ir gerina
kepenų būklę.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BARACLUDE
BARACLUDE VARTOTI NEGALIMA
 JEIGU YRA ALERGIJA (PADIDĖJĘS JAUTRUMAS)
entekavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg entekaviro
(monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120,5 mg
laktozės.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 241 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Baraclude 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „BMS“, kitoje –
„1611“.
Baraclude 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampė tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„BMS“, kitoje – „1612“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Baraclude vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV) infekcijai (žr.
5.1 skyrių) gydyti suaugusiems,
kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiama ir HBeAg neigiama
HBV infekcija, duomenimis. Dėl pacientų, sergančių lamivudinui
atspariu (refrakteriniu) hepatitu B,
žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius.
Baraclude taip pat skirtas gydyti lėtine HBV infekcija sergančius
nukleozidų nevartojusius vaikus nuo
2 iki < 18 metų, kurių kepenų funkcija kompensuota, ir yra aktyvią
virusų replikaciją
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata