Aflunov

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-10-2022

Aktivni sastojci:

površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1), podoben sevu (NIBRG-23)

Dostupno od:

Seqirus S.r.l. 

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

Cepiva

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, ki vsebujejo/turčija/Turkey/1/05 (H5N1) kot sev. Aflunov je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2010-11-28

Uputa o lijeku

                                25
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVOJNINA ZA BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
AFLUNOV injekcije
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Seqirus S.r.l. – Italija
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo AFLUNOV in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom AFLUNOV
3.
Kako se daje cepivo AFLUNOV
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva AFLUNOV
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO AFLUNOV IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Cepivo AFLUNOV je namenjeno za uporabo pri odraslih osebah, starih 18
let ali več, ki se daje v
primeru izbruhov zoonotskih virusov gripe (ki jih prenašajo ptice),
ki bi lahko povzročili pandemijo.
Cepivo se uporablja za preprečevanje gripe, ki jo povzročajo virusi
H5N1, podobni cepilnemu sevu,
navedenemu v poglavju 6.
Zoonotski virusi gripe včasih okužijo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
AFLUNOV suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo AFLUNOV lahko vsebuje sledi jajc in piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina,
neomicin sulfata, formaldehida, hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo
v proizvodnem procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
mlečno-bela tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
podoben sev (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Cepivo AFLUNOV je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več):
En odmerek 0,5 ml se uporabi na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
3
Cepivo AFLUNOV je bilo ovrednoteno pri zdravih odraslih (starih med 18
in 60 let) in zdravih
starejših odraslih (starih več kot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2019

Pogledajte povijest dokumenata