Levviax

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-02-2008

Aktivni sastojci:

telitromicinas

Dostupno od:

Aventis Pharma S.A.

ATC koda:

J01FA15

INN (International ime):

telithromycin

Terapijska grupa:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Područje terapije:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapijske indikacije:

Levviax skyrimo metu reikėtų apsvarstyti oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių preparatų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo (taip pat žr. 4 skyrių. 4 ir 5. Levviax fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir vyresni:-Bendruomenėje įgyta pneumonija, yra lengvas arba vidutinio sunkumo (žr. skyrių 4. - Kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam ir/arba macrolide atsparių atmainų (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir/ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):- Ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo,- Ūmus sinusitisIn pacientams nuo 12 metų ir vyresniems:- Tonzilitas/pharyngitis sukelia Streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta lactam antibiotikai netinka šalyse/regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide atsparus S. pyogenes, kai mediuoja ermTR ar mefA (žr. 4 skyrių). 4 ir 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2001-07-09

Uputa o lijeku

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVVIAX 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Telitromicinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti net
tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Levviax ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levviax
3.
Kaip vartoti Levviax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levviax
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA LEVVIAX IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Levviax priklauso vaistų, vadinamų ketolidais, grupei. Tai nauja
antibiotikų makrolidų klasė.
Antibiotikas stabdo bakterijų, sukėlusių infekcinę ligą, augimą.
Levviax gydomi 12 metų ir vyresni paaugliai bei suaugusieji,
sergantys vaistui jautrių mikrobų
sukeltomis gerklės, ančių infekcinėmis ligomis. Levviax galima
gydyti 12 metų ir vyresnių paauglių
infekcinę gerklės ligą. Suaugusiems žmonėms Levviax galima gydyti
infekcinę gerklės ar ančių ligą,
infekcinę krūtinės ertmės ligą, kai ilgai buvo pasunkėjęs
kvėpavimas, bei plaučių uždegimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVVIAX
LEVVIAX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jei sergama sunkiąja miastenija (reta liga, sukeliančia rau
menų silpnumą);
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) telitromicinui arba bet
kuriam makrolidui, arba bet kuriai
pagalbinei Levviax medžiagai. Jei kyla abejonių, reikia kreiptis į
gydytoją arba vaistininką;
-
jei anksčiau po Levviax pavartojimo buvo kepenų uždegimas ir (arba)
gelta;
-
jei ligo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levviax 400 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg telitromicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra šviesiai oranžinė, pailga, abipus išgaubta, vienoje
pusėje įspaustas ženklas H3647, kitoje –
400.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skiriant Levviax, reikia atkreipti dėmesį į oficialius
antibakterinio poveikio priemonių tinkamo
vartojimo nurodymus bei lokalų atsparumo dažnumą (taip pat žr. 4.4
ir 5.1 skyrius).
Levviax gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos:
_18 metų ir vyresni pacientai _
•
Nesunki arba vidutinio sunkumo visuomenėje įgyta pneumonija (žr.
4.4 skyrių).
•
Infekcinė liga, kai žinoma ar įtariama, jog sukėlėjas,
priklausantis mikroorganizmams, kuriems
telitromicinas sukelia antimikrobinį poveikį, yra atsparus beta
laktaminiams antibiotikams ir
(arba) makrolidams (atsižvelgiama į ankstesnius pacientų gydymo
duomenis bei nacionalinius ir
(arba) regioninius du
omenis apie atsparumą) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
- lėtinio bronchito paūmėjimas.
- ūminis sinusitas.
_ _
_12 - 18 metų pacientai: _
-
_Streptococcus pyogenes_ sukeltas tonzilitas ir (arba) faringitas tuo
atveju, jei beta laktaminiai
antibiotikai netinka (šalyse ar regionuose, kur S. pyogenes
reikšmingai dažnai būna atsparus
makrolidams; atsparumas susijęs su ermTR arba mefA) (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama paros dozė yra 800 mg. Tokia dozė (dvi 400 mg
tabletės) geriama kartą per parą.
Tabletes reikia nuryti nekramčius ir užsigerti pakankamu kiekiu
vandens. Jas galima vartoti
nepriklausomai nuo valgio laiko.
Reikia apsvarstyti Levviax vartojimo prieš miegą galimybę, siekiant
sumažinti galimą regėjimo
sutrikimo ar 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata