Levviax

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

telitromicinas

Disponible desde:

Aventis Pharma S.A.

Código ATC:

J01FA15

Designación común internacional (DCI):

telithromycin

Grupo terapéutico:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Área terapéutica:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

indicaciones terapéuticas:

Levviax skyrimo metu reikėtų apsvarstyti oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių preparatų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo (taip pat žr. 4 skyrių. 4 ir 5. Levviax fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir vyresni:-Bendruomenėje įgyta pneumonija, yra lengvas arba vidutinio sunkumo (žr. skyrių 4. - Kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam ir/arba macrolide atsparių atmainų (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir/ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):- Ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo,- Ūmus sinusitisIn pacientams nuo 12 metų ir vyresniems:- Tonzilitas/pharyngitis sukelia Streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta lactam antibiotikai netinka šalyse/regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide atsparus S. pyogenes, kai mediuoja ermTR ar mefA (žr. 4 skyrių). 4 ir 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2001-07-09

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVVIAX 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Telitromicinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti net
tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Levviax ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levviax
3.
Kaip vartoti Levviax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levviax
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA LEVVIAX IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Levviax priklauso vaistų, vadinamų ketolidais, grupei. Tai nauja
antibiotikų makrolidų klasė.
Antibiotikas stabdo bakterijų, sukėlusių infekcinę ligą, augimą.
Levviax gydomi 12 metų ir vyresni paaugliai bei suaugusieji,
sergantys vaistui jautrių mikrobų
sukeltomis gerklės, ančių infekcinėmis ligomis. Levviax galima
gydyti 12 metų ir vyresnių paauglių
infekcinę gerklės ligą. Suaugusiems žmonėms Levviax galima gydyti
infekcinę gerklės ar ančių ligą,
infekcinę krūtinės ertmės ligą, kai ilgai buvo pasunkėjęs
kvėpavimas, bei plaučių uždegimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVVIAX
LEVVIAX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jei sergama sunkiąja miastenija (reta liga, sukeliančia rau
menų silpnumą);
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) telitromicinui arba bet
kuriam makrolidui, arba bet kuriai
pagalbinei Levviax medžiagai. Jei kyla abejonių, reikia kreiptis į
gydytoją arba vaistininką;
-
jei anksčiau po Levviax pavartojimo buvo kepenų uždegimas ir (arba)
gelta;
-
jei ligo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levviax 400 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg telitromicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra šviesiai oranžinė, pailga, abipus išgaubta, vienoje
pusėje įspaustas ženklas H3647, kitoje –
400.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skiriant Levviax, reikia atkreipti dėmesį į oficialius
antibakterinio poveikio priemonių tinkamo
vartojimo nurodymus bei lokalų atsparumo dažnumą (taip pat žr. 4.4
ir 5.1 skyrius).
Levviax gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos:
_18 metų ir vyresni pacientai _
•
Nesunki arba vidutinio sunkumo visuomenėje įgyta pneumonija (žr.
4.4 skyrių).
•
Infekcinė liga, kai žinoma ar įtariama, jog sukėlėjas,
priklausantis mikroorganizmams, kuriems
telitromicinas sukelia antimikrobinį poveikį, yra atsparus beta
laktaminiams antibiotikams ir
(arba) makrolidams (atsižvelgiama į ankstesnius pacientų gydymo
duomenis bei nacionalinius ir
(arba) regioninius du
omenis apie atsparumą) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
- lėtinio bronchito paūmėjimas.
- ūminis sinusitas.
_ _
_12 - 18 metų pacientai: _
-
_Streptococcus pyogenes_ sukeltas tonzilitas ir (arba) faringitas tuo
atveju, jei beta laktaminiai
antibiotikai netinka (šalyse ar regionuose, kur S. pyogenes
reikšmingai dažnai būna atsparus
makrolidams; atsparumas susijęs su ermTR arba mefA) (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama paros dozė yra 800 mg. Tokia dozė (dvi 400 mg
tabletės) geriama kartą per parą.
Tabletes reikia nuryti nekramčius ir užsigerti pakankamu kiekiu
vandens. Jas galima vartoti
nepriklausomai nuo valgio laiko.
Reikia apsvarstyti Levviax vartojimo prieš miegą galimybę, siekiant
sumažinti galimą regėjimo
sutrikimo ar 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-02-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos