Levviax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

telitromicinas

थमां उपलब्ध:

Aventis Pharma S.A.

ए.टी.सी कोड:

J01FA15

INN (इंटरनेशनल नाम):

telithromycin

चिकित्सीय समूह:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

चिकित्सीय संकेत:

Levviax skyrimo metu reikėtų apsvarstyti oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių preparatų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo (taip pat žr. 4 skyrių. 4 ir 5. Levviax fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir vyresni:-Bendruomenėje įgyta pneumonija, yra lengvas arba vidutinio sunkumo (žr. skyrių 4. - Kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam ir/arba macrolide atsparių atmainų (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir/ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):- Ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo,- Ūmus sinusitisIn pacientams nuo 12 metų ir vyresniems:- Tonzilitas/pharyngitis sukelia Streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta lactam antibiotikai netinka šalyse/regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide atsparus S. pyogenes, kai mediuoja ermTR ar mefA (žr. 4 skyrių). 4 ir 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-07-09

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVVIAX 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Telitromicinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti net
tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Levviax ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levviax
3.
Kaip vartoti Levviax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levviax
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA LEVVIAX IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Levviax priklauso vaistų, vadinamų ketolidais, grupei. Tai nauja
antibiotikų makrolidų klasė.
Antibiotikas stabdo bakterijų, sukėlusių infekcinę ligą, augimą.
Levviax gydomi 12 metų ir vyresni paaugliai bei suaugusieji,
sergantys vaistui jautrių mikrobų
sukeltomis gerklės, ančių infekcinėmis ligomis. Levviax galima
gydyti 12 metų ir vyresnių paauglių
infekcinę gerklės ligą. Suaugusiems žmonėms Levviax galima gydyti
infekcinę gerklės ar ančių ligą,
infekcinę krūtinės ertmės ligą, kai ilgai buvo pasunkėjęs
kvėpavimas, bei plaučių uždegimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVVIAX
LEVVIAX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jei sergama sunkiąja miastenija (reta liga, sukeliančia rau
menų silpnumą);
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) telitromicinui arba bet
kuriam makrolidui, arba bet kuriai
pagalbinei Levviax medžiagai. Jei kyla abejonių, reikia kreiptis į
gydytoją arba vaistininką;
-
jei anksčiau po Levviax pavartojimo buvo kepenų uždegimas ir (arba)
gelta;
-
jei ligo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levviax 400 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg telitromicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra šviesiai oranžinė, pailga, abipus išgaubta, vienoje
pusėje įspaustas ženklas H3647, kitoje –
400.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skiriant Levviax, reikia atkreipti dėmesį į oficialius
antibakterinio poveikio priemonių tinkamo
vartojimo nurodymus bei lokalų atsparumo dažnumą (taip pat žr. 4.4
ir 5.1 skyrius).
Levviax gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos:
_18 metų ir vyresni pacientai _
•
Nesunki arba vidutinio sunkumo visuomenėje įgyta pneumonija (žr.
4.4 skyrių).
•
Infekcinė liga, kai žinoma ar įtariama, jog sukėlėjas,
priklausantis mikroorganizmams, kuriems
telitromicinas sukelia antimikrobinį poveikį, yra atsparus beta
laktaminiams antibiotikams ir
(arba) makrolidams (atsižvelgiama į ankstesnius pacientų gydymo
duomenis bei nacionalinius ir
(arba) regioninius du
omenis apie atsparumą) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
- lėtinio bronchito paūmėjimas.
- ūminis sinusitas.
_ _
_12 - 18 metų pacientai: _
-
_Streptococcus pyogenes_ sukeltas tonzilitas ir (arba) faringitas tuo
atveju, jei beta laktaminiai
antibiotikai netinka (šalyse ar regionuose, kur S. pyogenes
reikšmingai dažnai būna atsparus
makrolidams; atsparumas susijęs su ermTR arba mefA) (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama paros dozė yra 800 mg. Tokia dozė (dvi 400 mg
tabletės) geriama kartą per parą.
Tabletes reikia nuryti nekramčius ir užsigerti pakankamu kiekiu
vandens. Jas galima vartoti
nepriklausomai nuo valgio laiko.
Reikia apsvarstyti Levviax vartojimo prieš miegą galimybę, siekiant
sumažinti galimą regėjimo
sutrikimo ar 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-02-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-02-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-02-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-02-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-02-2008

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें