Levviax

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

telitromicinas

Dostupné s:

Aventis Pharma S.A.

ATC kód:

J01FA15

INN (Mezinárodní Name):

telithromycin

Terapeutické skupiny:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Terapeutické oblasti:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapeutické indikace:

Levviax skyrimo metu reikėtų apsvarstyti oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių preparatų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo (taip pat žr. 4 skyrių. 4 ir 5. Levviax fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir vyresni:-Bendruomenėje įgyta pneumonija, yra lengvas arba vidutinio sunkumo (žr. skyrių 4. - Kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam ir/arba macrolide atsparių atmainų (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir/ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):- Ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo,- Ūmus sinusitisIn pacientams nuo 12 metų ir vyresniems:- Tonzilitas/pharyngitis sukelia Streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta lactam antibiotikai netinka šalyse/regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide atsparus S. pyogenes, kai mediuoja ermTR ar mefA (žr. 4 skyrių). 4 ir 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2001-07-09

Informace pro uživatele

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVVIAX 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Telitromicinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti net
tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Levviax ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levviax
3.
Kaip vartoti Levviax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levviax
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA LEVVIAX IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Levviax priklauso vaistų, vadinamų ketolidais, grupei. Tai nauja
antibiotikų makrolidų klasė.
Antibiotikas stabdo bakterijų, sukėlusių infekcinę ligą, augimą.
Levviax gydomi 12 metų ir vyresni paaugliai bei suaugusieji,
sergantys vaistui jautrių mikrobų
sukeltomis gerklės, ančių infekcinėmis ligomis. Levviax galima
gydyti 12 metų ir vyresnių paauglių
infekcinę gerklės ligą. Suaugusiems žmonėms Levviax galima gydyti
infekcinę gerklės ar ančių ligą,
infekcinę krūtinės ertmės ligą, kai ilgai buvo pasunkėjęs
kvėpavimas, bei plaučių uždegimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVVIAX
LEVVIAX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jei sergama sunkiąja miastenija (reta liga, sukeliančia rau
menų silpnumą);
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) telitromicinui arba bet
kuriam makrolidui, arba bet kuriai
pagalbinei Levviax medžiagai. Jei kyla abejonių, reikia kreiptis į
gydytoją arba vaistininką;
-
jei anksčiau po Levviax pavartojimo buvo kepenų uždegimas ir (arba)
gelta;
-
jei ligo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levviax 400 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg telitromicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra šviesiai oranžinė, pailga, abipus išgaubta, vienoje
pusėje įspaustas ženklas H3647, kitoje –
400.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skiriant Levviax, reikia atkreipti dėmesį į oficialius
antibakterinio poveikio priemonių tinkamo
vartojimo nurodymus bei lokalų atsparumo dažnumą (taip pat žr. 4.4
ir 5.1 skyrius).
Levviax gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos:
_18 metų ir vyresni pacientai _
•
Nesunki arba vidutinio sunkumo visuomenėje įgyta pneumonija (žr.
4.4 skyrių).
•
Infekcinė liga, kai žinoma ar įtariama, jog sukėlėjas,
priklausantis mikroorganizmams, kuriems
telitromicinas sukelia antimikrobinį poveikį, yra atsparus beta
laktaminiams antibiotikams ir
(arba) makrolidams (atsižvelgiama į ankstesnius pacientų gydymo
duomenis bei nacionalinius ir
(arba) regioninius du
omenis apie atsparumą) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
- lėtinio bronchito paūmėjimas.
- ūminis sinusitas.
_ _
_12 - 18 metų pacientai: _
-
_Streptococcus pyogenes_ sukeltas tonzilitas ir (arba) faringitas tuo
atveju, jei beta laktaminiai
antibiotikai netinka (šalyse ar regionuose, kur S. pyogenes
reikšmingai dažnai būna atsparus
makrolidams; atsparumas susijęs su ermTR arba mefA) (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama paros dozė yra 800 mg. Tokia dozė (dvi 400 mg
tabletės) geriama kartą per parą.
Tabletes reikia nuryti nekramčius ir užsigerti pakankamu kiekiu
vandens. Jas galima vartoti
nepriklausomai nuo valgio laiko.
Reikia apsvarstyti Levviax vartojimo prieš miegą galimybę, siekiant
sumažinti galimą regėjimo
sutrikimo ar 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů