Ferriprox

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-12-2022

Aktivni sastojci:

Deferiprone

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC koda:

V03AC02

INN (International ime):

deferiprone

Terapijska grupa:

Alle andre terapeutiske produkter

Područje terapije:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapijske indikacije:

Ferriprox monoterapi er indiceret til behandling af overbelastning af jern hos patienter med thalassæmi major, når den nuværende chelationsterapi er kontraindiceret eller utilstrækkelig. Ferriprox i kombination med en anden chelator er indiceret hos patienter med thalassaemia major, når monoterapi med nogen strygejern chelator er ineffektive, eller når forebyggelse og behandling af livstruende konsekvenser af jernophobning (primært hjerte-overload) begrunder hurtige eller intensiv korrektion.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

1999-08-25

Uputa o lijeku

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FERRIPROX 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
deferipron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel.
Se punkt 4.
−
Et patientkort er påsæt æsken. Tag kortet af, udfyld det, læs
patientkortet omhyggeligt og sørg
for at have det på dig. Vis dette patientkort til lægen, hvis du
udvikler symptomer på infektion,
f.eks. feber, ondt i halsen eller influenzalignende symptomer.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ferriprox
3.
Sådan skal du tage Ferriprox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ferriprox indeholder det aktive stof deferipron. Ferriprox er en
jernchelator, dvs. en type medicin, der
fjerner overskydende jern fra kroppen.
Ferriprox bruges til at behandle jernophobning som følge af hyppige
blodtransfusioner hos talassæmi-
patienter, hvor nuværende kelationsterapi er kontraindiceret eller
utilstrækkelig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FERRIPROX
TAG IKKE FERRIPROX
−
hvis du er allergisk over for deferipron eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ferriprox (angivet i
punkt 6).
−
hvis du har haft gentagne episoder med neutropeni (et lavt antal hvide
blodlegemer
(neutrofiler)).
−
hvis du har haft agranulocytose (et meget lavt antal hvide blodlegemer
(neutrofiler)).
−
hvis du tager medicin, der vides a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ferriprox 500 mg filmovertrukne tabletter
Ferriprox 1 000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ferriprox 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 500 mg deferipron.
Ferriprox 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 1 000 mg deferipron.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Ferriprox 500 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, kapselformet, filmovertrukket tablet påtrykt
“APO” på den ene halvdel og “500” på
den anden, uden påtryk på bagsiden. Tabletten er 7,1 mm x 17,5 mm x
6,8 mm og har delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
Ferriprox 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, kapselformet, filmovertrukket tablet påtrykt
“APO” på den ene halvdel og “1000”
på den anden, uden påtryk på bagsiden. Tabletten er 7,9 mm x 19,1
mm x 7 mm og har delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ferriprox monoterapi er indiceret til behandling af jernophobning hos
talassæmi-patienter, hvor
nuværende kelationsterapi er kontraindiceret eller utilstrækkelig.
Ferriprox
i kombination med et andet kelerende stof (se pkt. 4.4) er indiceret
til behandling af
talassæmi-patienter, hvor monoterapi med et andet jernkelerende stof
er utilstrækkelig eller hvor
forebyggelse eller behandling af livstruende konsekvenser af
jernophobning (hovedsagelig i hjertet)
kræver hurtig eller intensiv korrektion (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Deferipron-behandling bør indledes og opretholdes af en læge, der
har erfaring i behandling af
patienter med talassæmi.
3
Dosering
Deferipron indgives som regel oralt med 25 mg/kg legemsvægt tre gange
dagligt for en total daglig
dosis på 75 mg/kg legemsvægt. Dosering pr. kilogram legemsvægt bør
beregnes til nærmeste halve
tablet. Se nedenstående skemaer for anbefalede doser for legemsvægt
i 10 kg trin.
Fo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata