Ferriprox

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-12-2022

Aktiva substanser:

Deferiprone

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

V03AC02

INN (International namn):

deferiprone

Terapeutisk grupp:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapiområde:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutiska indikationer:

Ferriprox monoterapi er indiceret til behandling af overbelastning af jern hos patienter med thalassæmi major, når den nuværende chelationsterapi er kontraindiceret eller utilstrækkelig. Ferriprox i kombination med en anden chelator er indiceret hos patienter med thalassaemia major, når monoterapi med nogen strygejern chelator er ineffektive, eller når forebyggelse og behandling af livstruende konsekvenser af jernophobning (primært hjerte-overload) begrunder hurtige eller intensiv korrektion.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

1999-08-25

Bipacksedel

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FERRIPROX 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
deferipron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel.
Se punkt 4.
−
Et patientkort er påsæt æsken. Tag kortet af, udfyld det, læs
patientkortet omhyggeligt og sørg
for at have det på dig. Vis dette patientkort til lægen, hvis du
udvikler symptomer på infektion,
f.eks. feber, ondt i halsen eller influenzalignende symptomer.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ferriprox
3.
Sådan skal du tage Ferriprox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ferriprox indeholder det aktive stof deferipron. Ferriprox er en
jernchelator, dvs. en type medicin, der
fjerner overskydende jern fra kroppen.
Ferriprox bruges til at behandle jernophobning som følge af hyppige
blodtransfusioner hos talassæmi-
patienter, hvor nuværende kelationsterapi er kontraindiceret eller
utilstrækkelig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FERRIPROX
TAG IKKE FERRIPROX
−
hvis du er allergisk over for deferipron eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ferriprox (angivet i
punkt 6).
−
hvis du har haft gentagne episoder med neutropeni (et lavt antal hvide
blodlegemer
(neutrofiler)).
−
hvis du har haft agranulocytose (et meget lavt antal hvide blodlegemer
(neutrofiler)).
−
hvis du tager medicin, der vides a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ferriprox 500 mg filmovertrukne tabletter
Ferriprox 1 000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ferriprox 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 500 mg deferipron.
Ferriprox 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 1 000 mg deferipron.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Ferriprox 500 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, kapselformet, filmovertrukket tablet påtrykt
“APO” på den ene halvdel og “500” på
den anden, uden påtryk på bagsiden. Tabletten er 7,1 mm x 17,5 mm x
6,8 mm og har delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
Ferriprox 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, kapselformet, filmovertrukket tablet påtrykt
“APO” på den ene halvdel og “1000”
på den anden, uden påtryk på bagsiden. Tabletten er 7,9 mm x 19,1
mm x 7 mm og har delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ferriprox monoterapi er indiceret til behandling af jernophobning hos
talassæmi-patienter, hvor
nuværende kelationsterapi er kontraindiceret eller utilstrækkelig.
Ferriprox
i kombination med et andet kelerende stof (se pkt. 4.4) er indiceret
til behandling af
talassæmi-patienter, hvor monoterapi med et andet jernkelerende stof
er utilstrækkelig eller hvor
forebyggelse eller behandling af livstruende konsekvenser af
jernophobning (hovedsagelig i hjertet)
kræver hurtig eller intensiv korrektion (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Deferipron-behandling bør indledes og opretholdes af en læge, der
har erfaring i behandling af
patienter med talassæmi.
3
Dosering
Deferipron indgives som regel oralt med 25 mg/kg legemsvægt tre gange
dagligt for en total daglig
dosis på 75 mg/kg legemsvægt. Dosering pr. kilogram legemsvægt bør
beregnes til nærmeste halve
tablet. Se nedenstående skemaer for anbefalede doser for legemsvægt
i 10 kg trin.
Fo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik