Amyvid

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2021

Aktivni sastojci:

флорбетапир (18F)

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

V09AX05

INN (International ime):

florbetapir (18F)

Terapijska grupa:

Диагностични радиофармацевтици

Područje terapije:

Радиоюклидно изображение

Terapijske indikacije:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Amyvid е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография на β-амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват при болестта на Алцхаймер (Ба) и други причини за когнитивни нарушения. Amyvid трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2013-01-14

Uputa o lijeku

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMYVID 1 900 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AMYVID 800 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетапир (florbetapir) (
18
F)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amyvid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
използване на Amyvid
3.
Как ще се използва Amyvid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Amyvid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMYVID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Amyvid съдържа активното вещество
флорбетапир (
18
F).
Amyvid се прилага на възрастни хора,
които имат проблеми с паметта, така 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 800 MBq
към датата и часа на калибриране (time of
calibration, ToC).
Активността на флакон е в диапазона от
800 MBq до 12 000 MBq към ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 1 900 MBq
ToC.
Активността на флакон е в диапазона от
1 900 MBq до 28 500 MBq към ToC.
Флуор (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот приблизително 110 минути
чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка доза съдържа до 790 mg етанол и 37 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Amyvid е радиофармацевтик, показан за
позитронно емисио
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata