Amyvid

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

флорбетапир (18F)

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

V09AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

florbetapir (18F)

Groupe thérapeutique:

Диагностични радиофармацевтици

Domaine thérapeutique:

Радиоюклидно изображение

indications thérapeutiques:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Amyvid е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография на β-амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват при болестта на Алцхаймер (Ба) и други причини за когнитивни нарушения. Amyvid трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-01-14

Notice patient

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMYVID 1 900 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AMYVID 800 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетапир (florbetapir) (
18
F)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amyvid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
използване на Amyvid
3.
Как ще се използва Amyvid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Amyvid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMYVID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Amyvid съдържа активното вещество
флорбетапир (
18
F).
Amyvid се прилага на възрастни хора,
които имат проблеми с паметта, така 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 800 MBq
към датата и часа на калибриране (time of
calibration, ToC).
Активността на флакон е в диапазона от
800 MBq до 12 000 MBq към ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 1 900 MBq
ToC.
Активността на флакон е в диапазона от
1 900 MBq до 28 500 MBq към ToC.
Флуор (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот приблизително 110 минути
чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка доза съдържа до 790 mg етанол и 37 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Amyvid е радиофармацевтик, показан за
позитронно емисио
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-01-2013
Notice patient Notice patient danois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-01-2013
Notice patient Notice patient grec 31-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-01-2013
Notice patient Notice patient français 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-01-2013
Notice patient Notice patient italien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-01-2013
Notice patient Notice patient letton 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 31-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 31-03-2021
Notice patient Notice patient croate 31-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents