Amyvid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-03-2021

Aktiv bestanddel:

флорбетапир (18F)

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Диагностични радиофармацевтици

Terapeutisk område:

Радиоюклидно изображение

Terapeutiske indikationer:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Amyvid е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография на β-амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват при болестта на Алцхаймер (Ба) и други причини за когнитивни нарушения. Amyvid трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2013-01-14

Indlægsseddel

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMYVID 1 900 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AMYVID 800 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетапир (florbetapir) (
18
F)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amyvid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
използване на Amyvid
3.
Как ще се използва Amyvid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Amyvid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMYVID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Amyvid съдържа активното вещество
флорбетапир (
18
F).
Amyvid се прилага на възрастни хора,
които имат проблеми с паметта, така 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 800 MBq
към датата и часа на калибриране (time of
calibration, ToC).
Активността на флакон е в диапазона от
800 MBq до 12 000 MBq към ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 1 900 MBq
ToC.
Активността на флакон е в диапазона от
1 900 MBq до 28 500 MBq към ToC.
Флуор (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот приблизително 110 минути
чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка доза съдържа до 790 mg етанол и 37 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Amyvid е радиофармацевтик, показан за
позитронно емисио
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-03-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik