Amyvid

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

флорбетапир (18F)

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

V09AX05

Designación común internacional (DCI):

florbetapir (18F)

Grupo terapéutico:

Диагностични радиофармацевтици

Área terapéutica:

Радиоюклидно изображение

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Amyvid е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография на β-амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват при болестта на Алцхаймер (Ба) и други причини за когнитивни нарушения. Amyvid трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-01-14

Información para el usuario

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMYVID 1 900 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AMYVID 800 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флорбетапир (florbetapir) (
18
F)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amyvid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
използване на Amyvid
3.
Как ще се използва Amyvid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Amyvid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMYVID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначен само за
диагностични цели.
Amyvid съдържа активното вещество
флорбетапир (
18
F).
Amyvid се прилага на възрастни хора,
които имат проблеми с паметта, така 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Amyvid
800 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 800 MBq
към датата и часа на калибриране (time of
calibration, ToC).
Активността на флакон е в диапазона от
800 MBq до 12 000 MBq към ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml инжекционен разтвор
Всеки милилитър (ml) инжекционен
разтвор съдържа флорбетапир (florbetapir) (
18
F) 1 900 MBq
ToC.
Активността на флакон е в диапазона от
1 900 MBq до 28 500 MBq към ToC.
Флуор (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O) с полуживот приблизително 110 минути
чрез
позитронно излъчване с енергия 634 keV,
последвано от анихилационно
излъчване на фотони с
енергия 511 keV.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка доза съдържа до 790 mg етанол и 37 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Amyvid е радиофармацевтик, показан за
позитронно емисио
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos