Zessly

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

infliximab

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

infliximab

चिकित्सीय समूह:

Imūnsupresanti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

चिकित्सीय संकेत:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2018-05-18

सूचना पत्रक

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें