Zessly

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-02-2020

Toimeaine:

infliximab

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L04AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

infliximab

Terapeutiline rühm:

Imūnsupresanti

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Näidustused:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2018-05-18

Infovoldik

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-02-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu