Zessly

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

infliximab

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

L04AB02

Designació comuna internacional (DCI):

infliximab

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indicaciones terapéuticas:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2018-05-18

Informació per a l'usuari

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents