Zessly

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

infliximab

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

L04AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

infliximab

Terapeuttinen ryhmä:

Imūnsupresanti

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Käyttöaiheet:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2018-05-18

Pakkausseloste

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia