Zessly

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

infliximab

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

L04AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

infliximab

Groupe thérapeutique:

Imūnsupresanti

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indications thérapeutiques:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2018-05-18

Notice patient

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-02-2020
Notice patient Notice patient danois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-02-2020
Notice patient Notice patient grec 28-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-02-2020
Notice patient Notice patient français 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-02-2020
Notice patient Notice patient italien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 28-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-11-2023
Notice patient Notice patient croate 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents