Izba

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

travoprost

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

S01EE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

travoprost

चिकित्सीय समूह:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

चिकित्सीय संकेत:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Smanjenje povećanog od intraokularna tlaka u pedijatrijski bolesnici u dobi od 3 godine < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukoma.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2014-02-20

सूचना पत्रक

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IZBA 30 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IZBA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IZBU
3.
Kako primjenjivati IZBU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IZBU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IZBA I ZA ŠTO SE KORISTI
IZBA
SADRŽI TRAVOPROST
, jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
IZBA
SE KORISTI ZA SNIŽENJE VISOKOG TLAKA U OKU KOD ODRASLIH OSOBA,
ADOLESCENATA I DJECE OD
3 GODINE STAROSTI NADALJE
. Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IZBU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IZBU
•
AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
23
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
•
IZBA
MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Promjene na vjeđama
uključujući neuobičajen rast dlaka ili na tkivima oko oka također
su zabilježene.
•
IZBA može postepeno
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna.
•
Ako ste imali operaciju sive mrene razgovarajte s liječnikom prije
primjene IZBE. IZBA može
povećati rizik upale stražnjeg dijela oka.
•
Ako imate ili ste imali upalu oka (iritis i uveitis) razgovarajte sa
svojim liječnikom prije
primjene IZB
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IZBA 30 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 30 mikrograma travoprosta.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg propilenglikola i 2 mg polioksietilen
hidrogeniranog ricinusovog ulja
40 (HCO-40) (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 do <18 godina s očnom
hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije bolesnike _
Doza je jedna kap travoprosta u konjunktivalnu vrećicu oboljelog(ih)
oka (očiju) jednom dnevno.
Optimalan učinak postiže se ukoliko je doza primijenjena navečer.
Preporučuje se nazolakrimalna okluzija ili lagano zatvaranje vjeđe
nakon primjene. To može smanjiti
sustavnu apsorpciju lijeka primijenjenog u oko i rezultirati
smanjenjem sustavnih nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog lijeka za topikalnu primjenu u oko,
lijekovi se moraju ukapati s
najmanje 5 minuta razmaka između ukapavanja.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
Kada se drugi topikalni oftalmički antiglaukomski lijek zamjenjuje
IZBOM, mora se prekinuti
primjena drugog lijeka i započeti s primjenom IZBE sljedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Travoprost 30 µg/ml nije bio ispitivan kod bolesnika s oštećenjem
jetre ili bubrega. Ipak, travoprost
40 µg/ml je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim oštećenjem
jetre kao i u bolesnika s blažim do
teškim ošteć
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें