Izba

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

travoprost

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Therapeutic group:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Therapeutic area:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Therapeutic indications:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Smanjenje povećanog od intraokularna tlaka u pedijatrijski bolesnici u dobi od 3 godine < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukoma.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2014-02-20

Patient Information leaflet

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IZBA 30 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IZBA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IZBU
3.
Kako primjenjivati IZBU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IZBU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IZBA I ZA ŠTO SE KORISTI
IZBA
SADRŽI TRAVOPROST
, jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
IZBA
SE KORISTI ZA SNIŽENJE VISOKOG TLAKA U OKU KOD ODRASLIH OSOBA,
ADOLESCENATA I DJECE OD
3 GODINE STAROSTI NADALJE
. Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IZBU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IZBU
•
AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
23
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
•
IZBA
MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Promjene na vjeđama
uključujući neuobičajen rast dlaka ili na tkivima oko oka također
su zabilježene.
•
IZBA može postepeno
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna.
•
Ako ste imali operaciju sive mrene razgovarajte s liječnikom prije
primjene IZBE. IZBA može
povećati rizik upale stražnjeg dijela oka.
•
Ako imate ili ste imali upalu oka (iritis i uveitis) razgovarajte sa
svojim liječnikom prije
primjene IZB
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IZBA 30 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 30 mikrograma travoprosta.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg propilenglikola i 2 mg polioksietilen
hidrogeniranog ricinusovog ulja
40 (HCO-40) (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 do <18 godina s očnom
hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije bolesnike _
Doza je jedna kap travoprosta u konjunktivalnu vrećicu oboljelog(ih)
oka (očiju) jednom dnevno.
Optimalan učinak postiže se ukoliko je doza primijenjena navečer.
Preporučuje se nazolakrimalna okluzija ili lagano zatvaranje vjeđe
nakon primjene. To može smanjiti
sustavnu apsorpciju lijeka primijenjenog u oko i rezultirati
smanjenjem sustavnih nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog lijeka za topikalnu primjenu u oko,
lijekovi se moraju ukapati s
najmanje 5 minuta razmaka između ukapavanja.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
Kada se drugi topikalni oftalmički antiglaukomski lijek zamjenjuje
IZBOM, mora se prekinuti
primjena drugog lijeka i započeti s primjenom IZBE sljedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Travoprost 30 µg/ml nije bio ispitivan kod bolesnika s oštećenjem
jetre ili bubrega. Ipak, travoprost
40 µg/ml je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim oštećenjem
jetre kao i u bolesnika s blažim do
teškim ošteć
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history