Izba

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

travoprost

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01EE04

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost

Groupe thérapeutique:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Domaine thérapeutique:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

indications thérapeutiques:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Smanjenje povećanog od intraokularna tlaka u pedijatrijski bolesnici u dobi od 3 godine < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukoma.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2014-02-20

Notice patient

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IZBA 30 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IZBA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IZBU
3.
Kako primjenjivati IZBU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IZBU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IZBA I ZA ŠTO SE KORISTI
IZBA
SADRŽI TRAVOPROST
, jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
IZBA
SE KORISTI ZA SNIŽENJE VISOKOG TLAKA U OKU KOD ODRASLIH OSOBA,
ADOLESCENATA I DJECE OD
3 GODINE STAROSTI NADALJE
. Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IZBU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IZBU
•
AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
23
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
•
IZBA
MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Promjene na vjeđama
uključujući neuobičajen rast dlaka ili na tkivima oko oka također
su zabilježene.
•
IZBA može postepeno
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna.
•
Ako ste imali operaciju sive mrene razgovarajte s liječnikom prije
primjene IZBE. IZBA može
povećati rizik upale stražnjeg dijela oka.
•
Ako imate ili ste imali upalu oka (iritis i uveitis) razgovarajte sa
svojim liječnikom prije
primjene IZB
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IZBA 30 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 30 mikrograma travoprosta.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg propilenglikola i 2 mg polioksietilen
hidrogeniranog ricinusovog ulja
40 (HCO-40) (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 do <18 godina s očnom
hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije bolesnike _
Doza je jedna kap travoprosta u konjunktivalnu vrećicu oboljelog(ih)
oka (očiju) jednom dnevno.
Optimalan učinak postiže se ukoliko je doza primijenjena navečer.
Preporučuje se nazolakrimalna okluzija ili lagano zatvaranje vjeđe
nakon primjene. To može smanjiti
sustavnu apsorpciju lijeka primijenjenog u oko i rezultirati
smanjenjem sustavnih nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog lijeka za topikalnu primjenu u oko,
lijekovi se moraju ukapati s
najmanje 5 minuta razmaka između ukapavanja.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
Kada se drugi topikalni oftalmički antiglaukomski lijek zamjenjuje
IZBOM, mora se prekinuti
primjena drugog lijeka i započeti s primjenom IZBE sljedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Travoprost 30 µg/ml nije bio ispitivan kod bolesnika s oštećenjem
jetre ili bubrega. Ipak, travoprost
40 µg/ml je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim oštećenjem
jetre kao i u bolesnika s blažim do
teškim ošteć
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-09-2017
Notice patient Notice patient danois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-09-2017
Notice patient Notice patient grec 29-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-09-2017
Notice patient Notice patient français 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-09-2017
Notice patient Notice patient italien 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-09-2017
Notice patient Notice patient letton 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 29-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents