Izba

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

travoprost

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EE04

INN (Mezinárodní Name):

travoprost

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutické oblasti:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapeutické indikace:

Smanjenje povišenog intraokularnog tlaka kod odraslih bolesnika s okularnom hipertenzijom ili glaukomom otvorenog kuta (vidjeti odjeljak 5. Smanjenje povećanog od intraokularna tlaka u pedijatrijski bolesnici u dobi od 3 godine < 18 godina sa očni hipertenzije ili dijete glaukoma.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2014-02-20

Informace pro uživatele

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IZBA 30 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IZBA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IZBU
3.
Kako primjenjivati IZBU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IZBU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IZBA I ZA ŠTO SE KORISTI
IZBA
SADRŽI TRAVOPROST
, jedan od lijekova iz skupine pod nazivom
ANALOZI PROSTAGLANDINA
.
IZBA
SE KORISTI ZA SNIŽENJE VISOKOG TLAKA U OKU KOD ODRASLIH OSOBA,
ADOLESCENATA I DJECE OD
3 GODINE STAROSTI NADALJE
. Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva
GLAUKOM
.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IZBU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IZBU
•
AKO STE ALERGIČNI
na travoprost ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Ukoliko se to odnosi na Vas potražite savjet svog liječnika.
23
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
•
IZBA
MOŽE POVEĆATI
dužinu, debljinu, boju i/ili broj
TREPAVICA
. Promjene na vjeđama
uključujući neuobičajen rast dlaka ili na tkivima oko oka također
su zabilježene.
•
IZBA može postepeno
PROMIJENITI BOJU ŠARENICE
(obojeni dio oka). Ova promjena može biti
trajna.
•
Ako ste imali operaciju sive mrene razgovarajte s liječnikom prije
primjene IZBE. IZBA može
povećati rizik upale stražnjeg dijela oka.
•
Ako imate ili ste imali upalu oka (iritis i uveitis) razgovarajte sa
svojim liječnikom prije
primjene IZB
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IZBA 30 mikrograma/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 30 mikrograma travoprosta.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 7,5 mg propilenglikola i 2 mg polioksietilen
hidrogeniranog ricinusovog ulja
40 (HCO-40) (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u odraslih bolesnika s
očnom hipertenzijom ili glaukomom
otvorenog kuta (vidjeti dio 5.1).
Sniženje povišenog intraokularnog tlaka u pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 do <18 godina s očnom
hipertenzijom ili pedijatrijskim glaukomom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije bolesnike _
Doza je jedna kap travoprosta u konjunktivalnu vrećicu oboljelog(ih)
oka (očiju) jednom dnevno.
Optimalan učinak postiže se ukoliko je doza primijenjena navečer.
Preporučuje se nazolakrimalna okluzija ili lagano zatvaranje vjeđe
nakon primjene. To može smanjiti
sustavnu apsorpciju lijeka primijenjenog u oko i rezultirati
smanjenjem sustavnih nuspojava.
Ako se primjenjuje više od jednog lijeka za topikalnu primjenu u oko,
lijekovi se moraju ukapati s
najmanje 5 minuta razmaka između ukapavanja.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
Kada se drugi topikalni oftalmički antiglaukomski lijek zamjenjuje
IZBOM, mora se prekinuti
primjena drugog lijeka i započeti s primjenom IZBE sljedećeg dana.
3
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Travoprost 30 µg/ml nije bio ispitivan kod bolesnika s oštećenjem
jetre ili bubrega. Ipak, travoprost
40 µg/ml je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim oštećenjem
jetre kao i u bolesnika s blažim do
teškim ošteć
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů