Docetaxel Teva Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

docetaxel

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastická činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Prsa cancerDocetaxel Teva Pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-21

सूचना पत्रक

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ
ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT,
PROTOŢE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŢITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva Pharma
užívat
3.
Jak se Docetaxel Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Název tohoto přípravku je Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel je
léčivá látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Teva Pharma Vám byl lékařem předepsán k léčbě
nádoru prsu, zvláštní formy nádoru plic
(nemalobuněčný karcinom plic) a karcinomu prostaty:
-
Při léčbě pokročilého nádoru prsu může být podáván
Docetaxel Teva Pharma samotný.
-
Při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Teva Pharma podáván
buď samotný nebo v kombinaci
s cisplatinou.
-
Při léčbě karcinomu prostaty je Docetaxel Teva Pharma podáván v
kombinaci s prednizonem
nebo prednizolonem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŢ ZAČNETE DOCETAXEL TEVA PHARMA
POUŢÍVAT
NESMÍTE UŢÍVAT DOCETAXEL TEVA PHARMA, JESTLIŢE
•
jste alergický
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna jednodávková lahvička Docetaxel Teva Pharma koncentrát
obsahuje 20 mg docetaxelum
(bezvodého). Jeden ml koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna lahvička koncentrátu obsahuje 25,1 % (hm.) bezvodého
ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Koncentrát je čirý viskózní, žlutý až hnědožlutý roztok.
Rozpouštědlo je bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Teva Pharma v monoterapii je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí chemoterapie by
měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Nemalobuněčný karcinom plic
Docetaxel Teva Pharma je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí
chemoterapie.
Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k
léčbě nemocných s
neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic, kteří
dosud pro toto onemocnění nebyli léčení chemoterapií.
Karcinom prostaty
Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je
indikován k léčbě
nemocných s metastatickým karcinomem prostaty neodpovídajícím na
hormonální léčbu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Použití docetaxelu by mělo být omezeno pro jednotky
specializované na podání cytotoxické
chemoterapie. Docetaxel by se měl podávat pouze pod dohledem
kvalifikovaného onkologa
(viz bod 6.6).
Doporučená dávka
Při léčbě karcinomu prsu a nemalobuněčného karcinomu plic je
možno podat, pokud není
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें