Docetaxel Teva Pharma

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

docetaxel

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Antineoplastická činidla

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Prsa cancerDocetaxel Teva Pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Staženo

Ngày ủy quyền:

2011-01-21

Tờ rơi thông tin

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ
ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT,
PROTOŢE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŢITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva Pharma
užívat
3.
Jak se Docetaxel Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Název tohoto přípravku je Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel je
léčivá látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Teva Pharma Vám byl lékařem předepsán k léčbě
nádoru prsu, zvláštní formy nádoru plic
(nemalobuněčný karcinom plic) a karcinomu prostaty:
-
Při léčbě pokročilého nádoru prsu může být podáván
Docetaxel Teva Pharma samotný.
-
Při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Teva Pharma podáván
buď samotný nebo v kombinaci
s cisplatinou.
-
Při léčbě karcinomu prostaty je Docetaxel Teva Pharma podáván v
kombinaci s prednizonem
nebo prednizolonem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŢ ZAČNETE DOCETAXEL TEVA PHARMA
POUŢÍVAT
NESMÍTE UŢÍVAT DOCETAXEL TEVA PHARMA, JESTLIŢE
•
jste alergický
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna jednodávková lahvička Docetaxel Teva Pharma koncentrát
obsahuje 20 mg docetaxelum
(bezvodého). Jeden ml koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna lahvička koncentrátu obsahuje 25,1 % (hm.) bezvodého
ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Koncentrát je čirý viskózní, žlutý až hnědožlutý roztok.
Rozpouštědlo je bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Teva Pharma v monoterapii je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí chemoterapie by
měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Nemalobuněčný karcinom plic
Docetaxel Teva Pharma je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí
chemoterapie.
Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k
léčbě nemocných s
neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic, kteří
dosud pro toto onemocnění nebyli léčení chemoterapií.
Karcinom prostaty
Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je
indikován k léčbě
nemocných s metastatickým karcinomem prostaty neodpovídajícím na
hormonální léčbu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Použití docetaxelu by mělo být omezeno pro jednotky
specializované na podání cytotoxické
chemoterapie. Docetaxel by se měl podávat pouze pod dohledem
kvalifikovaného onkologa
(viz bod 6.6).
Doporučená dávka
Při léčbě karcinomu prsu a nemalobuněčného karcinomu plic je
možno podat, pokud není
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-01-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này