Docetaxel Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2014

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Prsa cancerDocetaxel Teva Pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2011-01-21

Risalah maklumat

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ
ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT,
PROTOŢE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŢITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Teva Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva Pharma
užívat
3.
Jak se Docetaxel Teva Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Teva Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL TEVA PHARMA A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Název tohoto přípravku je Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel je
léčivá látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Teva Pharma Vám byl lékařem předepsán k léčbě
nádoru prsu, zvláštní formy nádoru plic
(nemalobuněčný karcinom plic) a karcinomu prostaty:
-
Při léčbě pokročilého nádoru prsu může být podáván
Docetaxel Teva Pharma samotný.
-
Při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Teva Pharma podáván
buď samotný nebo v kombinaci
s cisplatinou.
-
Při léčbě karcinomu prostaty je Docetaxel Teva Pharma podáván v
kombinaci s prednizonem
nebo prednizolonem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŢ ZAČNETE DOCETAXEL TEVA PHARMA
POUŢÍVAT
NESMÍTE UŢÍVAT DOCETAXEL TEVA PHARMA, JESTLIŢE
•
jste alergický
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna jednodávková lahvička Docetaxel Teva Pharma koncentrát
obsahuje 20 mg docetaxelum
(bezvodého). Jeden ml koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna lahvička koncentrátu obsahuje 25,1 % (hm.) bezvodého
ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Koncentrát je čirý viskózní, žlutý až hnědožlutý roztok.
Rozpouštědlo je bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Teva Pharma v monoterapii je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí chemoterapie by
měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Nemalobuněčný karcinom plic
Docetaxel Teva Pharma je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí
chemoterapie.
Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k
léčbě nemocných s
neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic, kteří
dosud pro toto onemocnění nebyli léčení chemoterapií.
Karcinom prostaty
Docetaxel Teva Pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je
indikován k léčbě
nemocných s metastatickým karcinomem prostaty neodpovídajícím na
hormonální léčbu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Použití docetaxelu by mělo být omezeno pro jednotky
specializované na podání cytotoxické
chemoterapie. Docetaxel by se měl podávat pouze pod dohledem
kvalifikovaného onkologa
(viz bod 6.6).
Doporučená dávka
Při léčbě karcinomu prsu a nemalobuněčného karcinomu plic je
možno podat, pokud není
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini