Daxas

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

roflumilast

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

R03DX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

roflumilast

चिकित्सीय समूह:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

चिकित्सीय संकेत:

Daxas je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojené s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako prídavná liečba k bronchodilatačná liečba.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2010-07-05

सूचना पत्रक

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DAXAS 250 MIKROGRAMOV TABLETY
roflumilast
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Daxas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daxas
3.
Ako užívať Daxas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daxas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DAXAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Daxas obsahuje účinnú látku roflumilast, je to protizápalové
liečivo, ktoré sa nazýva inhibítor
fosfodiesterázy-4. Roflumilast znižuje aktivitu fosfodiesterázy-4,
je to bielkovina, ktorá sa v tele
vyskytuje prirodzene. Keď sa aktivita tejto bielkoviny zníži, v
pľúcach sa vyskytuje menej zápalov.
Pomáha to zastaviť zužovanie dýchacích ciest, ku ktorému
dochádza pri CHRONICKOM OBŠTRUKČNOM
OCHORENÍ PĽÚC (CHOCHP). Daxas tak zmierňuje dýchacie problémy.
Daxas sa používa na udržiavaciu liečbu závažnej CHOCHP u
dospelých, ktorým sa v minulosti
zhoršila frekvencia výskytu CHOCHP príznakov (tiež nazývaných
exacerbácie) a ktorí majú
chronickú bronchitídu. CHOCHP je chronické ochorenie pľúc,
ktorého dôsledkom je zužovanie
dýchacích ciest (obštrukcia), opuch a dráždenie stien malých
priechodov vzduchu (zápal). Toto vedie
k príznak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Daxas 250 mikrogramov tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 250 mikrogramov roflumilastu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 49,7 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až sivobiela okrúhla tableta s priemerom 5 mm s vyrazeným
„D“ na jednej strane a „250“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daxas je indikovaný na udržiavaciu liečbu závažnej chronickej
obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP)
(FEV
1
po podaní bronchodilatátora menej ako 50% predpokladanej hodnoty)
spojenej s chronickou
bronchitídou u dospelých pacientov s častými exacerbáciami v
anamnéze ako prídavný liek
k bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Úvodná dávka_
Odporúčaná úvodná dávka je jedna tableta 250 mikrogramov
roflumilastu podávaná raz denne počas
28 dní.
Táto úvodná dávka má znížiť výskyt nežiaducich reakcií a
vysadenia lieku u pacienta na začiatku
liečby, avšak je to subterapeutická dávka. Dávka 250 mikrogramov
sa má preto používať len ako
úvodná dávka (pozri časti 5.1 a 5.2).
_Udržiavacia dávka_
Po 28 dňoch liečby úvodnou dávkou 250 mikrogramov sa musí dávka
u pacienta titrovať až na jednu
tabletu 500 mikrogramov roflumilastu podávanú raz denne.
Úplný účinok roflumilastu 500 mikrogramov sa môže prejaviť až
po niekoľkých týždňoch užívania
(pozri časti 5.1 a 5.2). Roflumilast 500 mikrogramov sa hodnotil v
klinických skúšaniach trvajúcich až
1 rok a je určený na udržiavaciu liečbu.
Osobitné populácie
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky.
3
_Porucha funkcie obličiek_
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene_
Klinické údaje o podávaní roflumilastu pacientom s miernou
poruchou funkcie pečene klasifikovanou
ako Child-Pugh A sú ned
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें