Daxas

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

roflumilast

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

R03DX07

INN (שם בינלאומי):

roflumilast

קבוצה תרפויטית:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

איזור תרפויטי:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

סממני תרפויטית:

Daxas je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojené s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako prídavná liečba k bronchodilatačná liečba.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2010-07-05

עלון מידע

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DAXAS 250 MIKROGRAMOV TABLETY
roflumilast
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Daxas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daxas
3.
Ako užívať Daxas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daxas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DAXAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Daxas obsahuje účinnú látku roflumilast, je to protizápalové
liečivo, ktoré sa nazýva inhibítor
fosfodiesterázy-4. Roflumilast znižuje aktivitu fosfodiesterázy-4,
je to bielkovina, ktorá sa v tele
vyskytuje prirodzene. Keď sa aktivita tejto bielkoviny zníži, v
pľúcach sa vyskytuje menej zápalov.
Pomáha to zastaviť zužovanie dýchacích ciest, ku ktorému
dochádza pri CHRONICKOM OBŠTRUKČNOM
OCHORENÍ PĽÚC (CHOCHP). Daxas tak zmierňuje dýchacie problémy.
Daxas sa používa na udržiavaciu liečbu závažnej CHOCHP u
dospelých, ktorým sa v minulosti
zhoršila frekvencia výskytu CHOCHP príznakov (tiež nazývaných
exacerbácie) a ktorí majú
chronickú bronchitídu. CHOCHP je chronické ochorenie pľúc,
ktorého dôsledkom je zužovanie
dýchacích ciest (obštrukcia), opuch a dráždenie stien malých
priechodov vzduchu (zápal). Toto vedie
k príznak
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Daxas 250 mikrogramov tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 250 mikrogramov roflumilastu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 49,7 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až sivobiela okrúhla tableta s priemerom 5 mm s vyrazeným
„D“ na jednej strane a „250“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daxas je indikovaný na udržiavaciu liečbu závažnej chronickej
obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP)
(FEV
1
po podaní bronchodilatátora menej ako 50% predpokladanej hodnoty)
spojenej s chronickou
bronchitídou u dospelých pacientov s častými exacerbáciami v
anamnéze ako prídavný liek
k bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Úvodná dávka_
Odporúčaná úvodná dávka je jedna tableta 250 mikrogramov
roflumilastu podávaná raz denne počas
28 dní.
Táto úvodná dávka má znížiť výskyt nežiaducich reakcií a
vysadenia lieku u pacienta na začiatku
liečby, avšak je to subterapeutická dávka. Dávka 250 mikrogramov
sa má preto používať len ako
úvodná dávka (pozri časti 5.1 a 5.2).
_Udržiavacia dávka_
Po 28 dňoch liečby úvodnou dávkou 250 mikrogramov sa musí dávka
u pacienta titrovať až na jednu
tabletu 500 mikrogramov roflumilastu podávanú raz denne.
Úplný účinok roflumilastu 500 mikrogramov sa môže prejaviť až
po niekoľkých týždňoch užívania
(pozri časti 5.1 a 5.2). Roflumilast 500 mikrogramov sa hodnotil v
klinických skúšaniach trvajúcich až
1 rok a je určený na udržiavaciu liečbu.
Osobitné populácie
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky.
3
_Porucha funkcie obličiek_
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene_
Klinické údaje o podávaní roflumilastu pacientom s miernou
poruchou funkcie pečene klasifikovanou
ako Child-Pugh A sú ned
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-04-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים