Daxas

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

roflumilast

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

R03DX07

INN (الاسم الدولي):

roflumilast

المجموعة العلاجية:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

المجال العلاجي:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

الخصائص العلاجية:

Daxas je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojené s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako prídavná liečba k bronchodilatačná liečba.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2010-07-05

نشرة المعلومات

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DAXAS 250 MIKROGRAMOV TABLETY
roflumilast
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Daxas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daxas
3.
Ako užívať Daxas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daxas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DAXAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Daxas obsahuje účinnú látku roflumilast, je to protizápalové
liečivo, ktoré sa nazýva inhibítor
fosfodiesterázy-4. Roflumilast znižuje aktivitu fosfodiesterázy-4,
je to bielkovina, ktorá sa v tele
vyskytuje prirodzene. Keď sa aktivita tejto bielkoviny zníži, v
pľúcach sa vyskytuje menej zápalov.
Pomáha to zastaviť zužovanie dýchacích ciest, ku ktorému
dochádza pri CHRONICKOM OBŠTRUKČNOM
OCHORENÍ PĽÚC (CHOCHP). Daxas tak zmierňuje dýchacie problémy.
Daxas sa používa na udržiavaciu liečbu závažnej CHOCHP u
dospelých, ktorým sa v minulosti
zhoršila frekvencia výskytu CHOCHP príznakov (tiež nazývaných
exacerbácie) a ktorí majú
chronickú bronchitídu. CHOCHP je chronické ochorenie pľúc,
ktorého dôsledkom je zužovanie
dýchacích ciest (obštrukcia), opuch a dráždenie stien malých
priechodov vzduchu (zápal). Toto vedie
k príznak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Daxas 250 mikrogramov tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 250 mikrogramov roflumilastu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 49,7 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až sivobiela okrúhla tableta s priemerom 5 mm s vyrazeným
„D“ na jednej strane a „250“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daxas je indikovaný na udržiavaciu liečbu závažnej chronickej
obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP)
(FEV
1
po podaní bronchodilatátora menej ako 50% predpokladanej hodnoty)
spojenej s chronickou
bronchitídou u dospelých pacientov s častými exacerbáciami v
anamnéze ako prídavný liek
k bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Úvodná dávka_
Odporúčaná úvodná dávka je jedna tableta 250 mikrogramov
roflumilastu podávaná raz denne počas
28 dní.
Táto úvodná dávka má znížiť výskyt nežiaducich reakcií a
vysadenia lieku u pacienta na začiatku
liečby, avšak je to subterapeutická dávka. Dávka 250 mikrogramov
sa má preto používať len ako
úvodná dávka (pozri časti 5.1 a 5.2).
_Udržiavacia dávka_
Po 28 dňoch liečby úvodnou dávkou 250 mikrogramov sa musí dávka
u pacienta titrovať až na jednu
tabletu 500 mikrogramov roflumilastu podávanú raz denne.
Úplný účinok roflumilastu 500 mikrogramov sa môže prejaviť až
po niekoľkých týždňoch užívania
(pozri časti 5.1 a 5.2). Roflumilast 500 mikrogramov sa hodnotil v
klinických skúšaniach trvajúcich až
1 rok a je určený na udržiavaciu liečbu.
Osobitné populácie
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky.
3
_Porucha funkcie obličiek_
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene_
Klinické údaje o podávaní roflumilastu pacientom s miernou
poruchou funkcie pečene klasifikovanou
ako Child-Pugh A sú ned
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات